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说明书 
货号:
EDC01042
物种:
大鼠
细胞名称:
VSC4.1
规格:
1×10?cells
产品介绍
产品属性
| 货号 | EDC01042 |
|---|---|
| 产品名称 | FLUC-大鼠脊髓前角运动神经元瘤细胞（VSC4.1-FLUC） |
| 细胞 | 大鼠脊髓前角运动神经元瘤细胞 |
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 消化时间 | ~3 min |
| 半药浓度 | puro=4 ?g/mL |
| 传代比率 | 1:3~1:4 |
| 完全作育基 | DMEM+10% FBS |
| 冻存作育基 | 95% 完培+5% DMSO |
质粒图谱
细胞苏醒要领
注重：收到的细胞如 24h 内苏醒，，，，，，可存放于-80℃冰箱；；； ；；凌驾 24h 请存放于液氮中，，，，，，苏醒前 10min 取出，，，，，，放于-80℃，，，，，，让管中液氮挥发。。。。。。
1．水浴锅 37℃预热；；； ；；
2．适合该细胞系的完全作育基温浴到 37℃；；； ；；
3．在 15mL 离心管中加入 6mL 完全作育基备用；；； ；；
4．从-80℃冰箱中取出细胞，，，，，，在 37℃水浴中轻轻转动冻存管，，，，，，直到冻存管内仅剩余一小块冰芯，，，，，，使细胞在 1min 内迅速解冻（水不可没过盖子或用封口膜把冻存管口封上）；；； ；；
5．将冻存管转移到超净事情台内；；； ；；翻开盖子前，，，，，，用 75％酒精擦拭冻存管外部；；； ；；
6．用移液枪吸收细胞冻存悬液，，，，，，转移至已预热的完全作育基的离心管内；；； ；；
7．用 1mL 完全作育基洗涤冻存管 1 次，，，，，，网络残留细胞，，，，，，镌汰损失；；； ；；
8． 细胞悬液以 1100rpm 离心 4min（离心速率和时间取决于细胞种类）
9．离心后，，，，，，检查上清液是否清亮，，，，，，有无完整的细胞沉淀；；； ；；在无菌条件下，，，，，，小心倒掉上清液，，，，，，加入 1mL 完全作育基，，，，，，轻柔奏乐细胞沉淀，，，，，，充分吹散、混匀；；； ；；
10．将细胞平均接种到 1 个 T25 作育瓶或底面积相当的作育容器中。。。。。。加入足量完全作育基，，，，，，1 个 T25 作育瓶中作育基总量不少于 6mL（现实作育瓶尺寸取决于冻存管冻存的细胞数目）；；； ；；
11．摇匀细胞，，，，，，放入 37℃、5％CO2、饱和湿度的作育箱中（作育情形取决于细胞和作育基类型）；；； ；；
12．苏醒越日，，，，，，视察细胞状态。。。。。。
（1）贴壁细胞若细胞贴壁情形优异，，，，，，可以替换新鲜的完全作育基；；； ；；若视察到细胞呈圆亮形态但不贴壁，，，，，，可以让细胞继续作育 24h 后再举行换液操作。。。。。。之后，，，，，，凭证细胞的生长状态，，，，，，每2-3 天替换一次完全作育基，，，，，，视察细胞，，，，，，生长至 80％以上的汇合度，，，，，，即需传代。。。。。。若细胞生长较慢或汇合度较低时，，，，，，可以镌汰换液次数。。。。。。
（2）悬浮细胞苏醒后只管放在相对小一些的容器中，，，，，，使用含 20％血清的作育基苏醒。。。。。。悬浮细胞若细胞状态优异，，，，，，可以替换新鲜的完全作育基；；； ；；若细胞状态差且泛起灰度，，，，，，可以继续作育 72h 后再视察细胞。。。。。。视察发明有活细胞，，，，，，可举行换液操作，，，，，，视察细胞无显着转变，，，，，，实时反响本公司售后。。。。。。
细胞传代要领
1．将完全作育基、PBS、胰酶预热至 37℃；；； ；；
2．从作育容器中吸弃上清；；； ；；
3．从容器一侧轻轻加入冲洗液 PBS（T25 作育瓶加入约 6mL）洗涤细胞 1 次。。。。。。注重行动轻柔，，，，，，洗濯周全，，，，，，阻止搅动细胞层，，，，，，前后摇晃容器数次吸去 PBS（注：冲洗办法可去除可能抑制解离剂作用的少量血清、钙和镁）；；； ；；
4．加入胰酶（T25 作育瓶加入约 3mL），，，，，，迅速铺匀，，，，，，包管充分接触细胞外貌。。。。。。放入作育箱消化；；； ；；
5．显微镜下视察消化情形，，，，，，约 70％～80％细胞缩短变圆后，，，，，，轻拍作育容器外壁，，，，，，使细胞脱离作育外貌；；； ；；
6．立即加入 2 倍胰酶体积的完全作育基（T25 作育瓶加入约 6mL），，，，，，随即轻摇作育容器，，，，，，使作育基和胰酶迅速混匀，，，，，，终止消化；；； ；；
7．使用移液管吸收细胞悬液，，，，，，奏乐作育容器底面数次，，，，，，尽可能将细胞都奏乐下来；；； ；；注重：吹感行动不可强烈，，，，，，阻止爆发大宗气泡，，，，，，损伤和损失细胞。。。。。。
8．将细胞悬液转移至离心管中。。。。。。用 PBS（T25 作育瓶加入约 3mL）洗涤容器 1 次，，，，，，网络残留细胞；；； ；；
9．网络的所有细胞悬液以 1100rpm 离心 4min；；； ；；
10．离心后去除上清。。。。。。加入 1mL 完全作育基，，，，，，轻柔奏乐细胞沉淀，，，，，，充分吹散、混匀；；； ；；
11．将细胞按一定的比例传代接种，，，，，，建议首次凭证 1：3 举行传代，，，，，，若细胞在两天内长满可增添传代比例，，，，，，若细胞生长三四天还未长满，，，，，，可适当缩小传代比例；；； ；；
注重：请凭证细胞现实生长情形调解传代比例。。。。。。
12．摇匀细胞，，，，，，放入 37℃、5％CO2、饱和湿度的作育箱中（若是使用作育瓶，，，，，，将其放入作育箱前应将瓶盖旋松，，，，，，以便举行充分的气体交流，，，，，，除非您使用的是通气式作育瓶和透气性瓶盖）；；； ；；
13．传代越日，，，，，，视察细胞状态。。。。。。若发明较多死细胞，，，，，，举行换液操作。。。。。。之后，，，，，，每凭证细胞的生长情形替换完全作育基，，，，，，视察细胞，，，，，，生长至 80％以上的汇合度，，，，，，即需传代或冻存。。。。。。
贮存条件
液氮生涯
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