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说明书 
货号:
EDC00344
物种:
小鼠
细胞名称:
AML12
规格:
1×10?cells
产品介绍
产品属性
| 货号 | EDC00344 |
|---|---|
| 细胞名称 | AML12 小鼠肝实质细胞 |
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 消化时间 | 2 min |
| 传代比例 | 1:4 |
| 完全作育基 | DMEM/F-12+10% FBS+1% ITS+地塞米松（终浓度40ng/ml） |
| 冻存作育基 | 95% 完全作育液+5% DMSO |
STR 判断
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: AML12 |
细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: AML12 |
||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| 1-1 | 11 | |||
| 1-2 | 13 | |||
| 2-1 | 9 | |||
| 3-2 | 12 | |||
| 4-2 | 20.3 | 20.3 | ||
| 5-5 | 14 | 15 | 14 | 15 |
| 6-4 | 16 | 16 | ||
| 6-7 | 12 | 12 | ||
| 7-1 | 29 | |||
| 8-1 | 14 | 15 | ||
| 11-2 | 18 | 19 | ||
| 12-1 | 19 | 19 | ||
| 13-1 | 15.1 | 15.2 | ||
| 15-3 | 21.3 | 21.3 | ||
| 17-2 | 14 | 15 | ||
| 18-3 | 21 | 21 | ||
| 19-2 | 13 | |||
| X-1 | 26 | 26 | ||
结论：该细胞 STR 判断准确。。。。。。
细胞苏醒要领
注重：收到的细胞如 24h 内苏醒，，，，，可存放于-80℃冰箱； ；；凌驾 24h 请存放于液氮中，，，，，苏醒前 10min 取出，，，，，放于-80℃，，，，，让管中液氮挥发。。。。。。
1．水浴锅 37℃预热； ；；
2．适合该细胞系的完全作育基温浴到 37℃； ；；
3．在 15mL 离心管中加入 6mL 完全作育基备用； ；；
4．从-80℃冰箱中取出细胞，，，，，在 37℃水浴中轻轻转动冻存管，，，，，直到冻存管内仅剩余一小块冰芯，，，，，使细胞在 1min 内迅速解冻（水不可没过盖子或用封口膜把冻存管口封上）； ；；
5．将冻存管转移到超净事情台内； ；；翻开盖子前，，，，，用 75％酒精擦拭冻存管外部； ；；
6．用移液枪吸收细胞冻存悬液，，，，，转移至已预热的完全作育基的离心管内； ；；
7．用 1mL 完全作育基洗涤冻存管 1 次，，，，，网络残留细胞，，，，，镌汰损失； ；；
8． 细胞悬液以 1100rpm 离心 4min（离心速率和时间取决于细胞种类）
9．离心后，，，，，检查上清液是否清亮，，，，，有无完整的细胞沉淀； ；；在无菌条件下，，，，，小心倒掉上清液，，，，，加入 1mL 完全作育基，，，，，轻柔奏乐细胞沉淀，，，，，充分吹散、混匀； ；；
10．将细胞平均接种到 1 个 T25 作育瓶或底面积相当的作育容器中。。。。。。加入足量完全作育基，，，，，1 个 T25 作育瓶中作育基总量不少于 6mL（现实作育瓶尺寸取决于冻存管冻存的细胞数目）； ；；
11．摇匀细胞，，，，，放入 37℃、5％CO2、饱和湿度的作育箱中（作育情形取决于细胞和作育基类型）； ；；
12．苏醒越日，，，，，视察细胞状态。。。。。。
（1）贴壁细胞若细胞贴壁情形优异，，，，，可以替换新鲜的完全作育基； ；；若视察到细胞呈圆亮形态但不贴壁，，，，，可以让细胞继续作育 24h 后再举行换液操作。。。。。。之后，，，，，凭证细胞的生长状态，，，，，每2-3 天替换一次完全作育基，，，，，视察细胞，，，，，生长至 80％以上的汇合度，，，，，即需传代。。。。。。若细胞生长较慢或汇合度较低时，，，，，可以镌汰换液次数。。。。。。
（2）悬浮细胞苏醒后只管放在相对小一些的容器中，，，，，使用含 20％血清的作育基苏醒。。。。。。悬浮细胞若细胞状态优异，，，，，可以替换新鲜的完全作育基； ；；若细胞状态差且泛起灰度，，，，，可以继续作育 72h 后再视察细胞。。。。。。视察发明有活细胞，，，，，可举行换液操作，，，，，视察细胞无显着转变，，，，，实时反响本公司售后。。。。。。
细胞传代要领
1．将完全作育基、PBS、胰酶预热至 37℃； ；；
2．从作育容器中吸弃上清； ；；
3．从容器一侧轻轻加入冲洗液 PBS（T25 作育瓶加入约 6mL）洗涤细胞 1 次。。。。。。注重行动轻柔，，，，，洗濯周全，，，，，阻止搅动细胞层，，，，，前后摇晃容器数次吸去 PBS（注：冲洗办法可去除可能抑制解离剂作用的少量血清、钙和镁）； ；；
4．加入胰酶（T25 作育瓶加入约 3mL），，，，，迅速铺匀，，，，，包管充分接触细胞外貌。。。。。。放入作育箱消化； ；；
5．显微镜下视察消化情形，，，，，约 70％～80％细胞缩短变圆后，，，，，轻拍作育容器外壁，，，，，使细胞脱离作育外貌； ；；
6．立即加入 2 倍胰酶体积的完全作育基（T25 作育瓶加入约 6mL），，，，，随即轻摇作育容器，，，，，使作育基和胰酶迅速混匀，，，，，终止消化； ；；
7．使用移液管吸收细胞悬液，，，，，奏乐作育容器底面数次，，，，，尽可能将细胞都奏乐下来； ；；注重：吹感行动不可强烈，，，，，阻止爆发大宗气泡，，，，，损伤和损失细胞。。。。。。
8．将细胞悬液转移至离心管中。。。。。。用 PBS（T25 作育瓶加入约 3mL）洗涤容器 1 次，，，，，网络残留细胞； ；；
9．网络的所有细胞悬液以 1100rpm 离心 4min； ；；
10．离心后去除上清。。。。。。加入 1mL 完全作育基，，，，，轻柔奏乐细胞沉淀，，，，，充分吹散、混匀； ；；
11．将细胞按一定的比例传代接种，，，，，建议首次凭证 1：3 举行传代，，，，，若细胞在两天内长满可增添传代比例，，，，，若细胞生长三四天还未长满，，，，，可适当缩小传代比例； ；；
注重：请凭证细胞现实生长情形调解传代比例。。。。。。
12．摇匀细胞，，，，，放入 37℃、5％CO2、饱和湿度的作育箱中（若是使用作育瓶，，，，，将其放入作育箱前应将瓶盖旋松，，，，，以便举行充分的气体交流，，，，，除非您使用的是通气式作育瓶和透气性瓶盖）； ；；
13．传代越日，，，，，视察细胞状态。。。。。。若发明较多死细胞，，，，，举行换液操作。。。。。。之后，，，，，每凭证细胞的生长情形替换完全作育基，，，，，视察细胞，，，，，生长至 80％以上的汇合度，，，，，即需传代或冻存。。。。。。
贮存条件
液氮生涯
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