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说明书 ?v=1.0.285)
货号:
EDC00004
物种:
小鼠
细胞名称:
RAW 264.7
规格:
1×10?cells
产品介绍
产品属性
| 货号 | EDC00004 |
|---|---|
| 细胞名称 | RAW264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（2倍体） |
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 消化时间 | 直接奏乐 |
| 传代比例 | 1:5 |
| 完全作育基 | DMEM+10% FBS |
| 冻存作育基 | 70% 完全作育基+20% FBS+10% DMSO；；；95% 完全作育基+5% DMSO |
STR 判断
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: RAW 264.7 |
细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: RAW 264.7 |
||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| 1-1 | 16 | 15 | 16 | |
| 1-2 | 17 | 17 | ||
| 2-1 | 16 | 16 | ||
| 3-2 | 14 | 14 | ||
| 4-2 | 22.3 | 22.3 | ||
| 5-5 | 14 | 15 | 14 | |
| 6-4 | 17 | 18 | 18 | |
| 6-7 | 12 | 13 | 12 | |
| 7-1 | 25.2 | 25.2 | ||
| 8-1 | 13 | 13 | ||
| 11-2 | 17 | 17 | ||
| 12-1 | 16 | 16 | ||
| 13-1 | 16.2 | 16.2 | ||
| 15-3 | 22.3 | 22.3 | ||
| 17-2 | 14 | 16 | 14 | 16 |
| 18-3 | 18 | 18 | ||
| 19-2 | 14 | 14 | ||
| X-1 | 24 | 24 | ||
结论：该细胞 STR 判断准确。 。。 。。
细胞苏醒要领
注重：收到的细胞如 24h 内苏醒，，，，可存放于-80℃冰箱；；；凌驾 24h 请存放于液氮中，，，，苏醒前 10min 取出，，，，放于-80℃，，，，让管中液氮挥发。 。。 。。
1．水浴锅 37℃预热；；；
2．适合该细胞系的完全作育基温浴到 37℃；；；
3．在 15mL 离心管中加入 6mL 完全作育基备用；；；
4．从-80℃冰箱中取出细胞，，，，在 37℃水浴中轻轻转动冻存管，，，，直到冻存管内仅剩余一小块冰芯，，，，使细胞在 1min 内迅速解冻（水不可没过盖子或用封口膜把冻存管口封上）；；；
5．将冻存管转移到超净事情台内；；；翻开盖子前，，，，用 75％酒精擦拭冻存管外部；；；
6．用移液枪吸收细胞冻存悬液，，，，转移至已预热的完全作育基的离心管内；；；
7．用 1mL 完全作育基洗涤冻存管 1 次，，，，网络残留细胞，，，，镌汰损失；；；
8． 细胞悬液以 1100rpm 离心 4min（离心速率和时间取决于细胞种类）
9．离心后，，，，检查上清液是否清亮，，，，有无完整的细胞沉淀；；；在无菌条件下，，，，小心倒掉上清液，，，，加入 1mL 完全作育基，，，，轻柔奏乐细胞沉淀，，，，充分吹散、混匀；；；
10．将细胞平均接种到 1 个 T25 作育瓶或底面积相当的作育容器中。 。。 。。加入足量完全作育基，，，，1 个 T25 作育瓶中作育基总量不少于 6mL（现实作育瓶尺寸取决于冻存管冻存的细胞数目）；；；
11．摇匀细胞，，，，放入 37℃、5％CO2、饱和湿度的作育箱中（作育情形取决于细胞和作育基类型）；；；
12．苏醒越日，，，，视察细胞状态。 。。 。。
（1）贴壁细胞若细胞贴壁情形优异，，，，可以替换新鲜的完全作育基；；；若视察到细胞呈圆亮形态但不贴壁，，，，可以让细胞继续作育 24h 后再举行换液操作。 。。 。。之后，，，，凭证细胞的生长状态，，，，每2-3 天替换一次完全作育基，，，，视察细胞，，，，生长至 80％以上的汇合度，，，，即需传代。 。。 。。若细胞生长较慢或汇合度较低时，，，，可以镌汰换液次数。 。。 。。
（2）悬浮细胞苏醒后只管放在相对小一些的容器中，，，，使用含 20％血清的作育基苏醒。 。。 。。悬浮细胞若细胞状态优异，，，，可以替换新鲜的完全作育基；；；若细胞状态差且泛起灰度，，，，可以继续作育 72h 后再视察细胞。 。。 。。视察发明有活细胞，，，，可举行换液操作，，，，视察细胞无显着转变，，，，实时反响本公司售后。 。。 。。
细胞传代要领
1．将完全作育基、PBS、胰酶预热至 37℃；；；
2．从作育容器中吸弃上清；；；
3．从容器一侧轻轻加入冲洗液 PBS（T25 作育瓶加入约 6mL）洗涤细胞 1 次。 。。 。。注重行动轻柔，，，，洗濯周全，，，，阻止搅动细胞层，，，，前后摇晃容器数次吸去 PBS（注：冲洗办法可去除可能抑制解离剂作用的少量血清、钙和镁）；；；
4．加入胰酶（T25 作育瓶加入约 3mL），，，，迅速铺匀，，，，包管充分接触细胞外貌。 。。 。。放入作育箱消化；；；
5．显微镜下视察消化情形，，，，约 70％～80％细胞缩短变圆后，，，，轻拍作育容器外壁，，，，使细胞脱离作育外貌；；；
6．立即加入 2 倍胰酶体积的完全作育基（T25 作育瓶加入约 6mL），，，，随即轻摇作育容器，，，，使作育基和胰酶迅速混匀，，，，终止消化；；；
7．使用移液管吸收细胞悬液，，，，奏乐作育容器底面数次，，，，尽可能将细胞都奏乐下来；；；注重：吹感行动不可强烈，，，，阻止爆发大宗气泡，，，，损伤和损失细胞。 。。 。。
8．将细胞悬液转移至离心管中。 。。 。。用 PBS（T25 作育瓶加入约 3mL）洗涤容器 1 次，，，，网络残留细胞；；；
9．网络的所有细胞悬液以 1100rpm 离心 4min；；；
10．离心后去除上清。 。。 。。加入 1mL 完全作育基，，，，轻柔奏乐细胞沉淀，，，，充分吹散、混匀；；；
11．将细胞按一定的比例传代接种，，，，建议首次凭证 1：3 举行传代，，，，若细胞在两天内长满可增添传代比例，，，，若细胞生长三四天还未长满，，，，可适当缩小传代比例；；；
注重：请凭证细胞现实生长情形调解传代比例。 。。 。。
12．摇匀细胞，，，，放入 37℃、5％CO2、饱和湿度的作育箱中（若是使用作育瓶，，，，将其放入作育箱前应将瓶盖旋松，，，，以便举行充分的气体交流，，，，除非您使用的是通气式作育瓶和透气性瓶盖）；；；
13．传代越日，，，，视察细胞状态。 。。 。。若发明较多死细胞，，，，举行换液操作。 。。 。。之后，，，，每凭证细胞的生长情形替换完全作育基，，，，视察细胞，，，，生长至 80％以上的汇合度，，，，即需传代或冻存。 。。 。。
贮存条件
液氮生涯
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